Elôzô  cikk

Chlamydia trachomatis okozta urógenitális infekciók

Következô  
  cikk

Dr. Várkonyi Viktória

Virányos Klinika Kft. Budapest

Összefoglalás

Az Egészségügyi Világszervezet becslése szerint évente körülbelül 250 millió szexuális úton közvetített megbetegedés  fordul elő földünkön, s ezáltal ezek a betegségek  az egyik legnagyobb egészségügyi problémát jelentik. Az alsó geniális traktus Chlamydia trachomatis okozta fertőzései felszálló infekciók révén súlyos komplikációkhoz vezethetnek mind a férfiaknál, mind a nőknél. A következmény infertilitás, méhen kívüli terhesség és az újszülöttek fertőzése lehet. Mivel a legtöbb fertőzött tünetmentes, az infekció tovább adásában ezek a személyek igen nagy szerepet játszanak. A közlemény a Chlamydia trachomatis infekció epidemiológiáját, a klinikai sokszínűséget, a laboratóriumi diagnosztikát, a kezelés lehetőségeit tárgyalja.

  

Summary

The World Health Organization  (WHO) estimates  that about 250 million cases of sexually transmitted  infections  (STI)  occur  worldwide each year, indicating that this is a major public health problem especially among adolescent and young adoults. Lower genital tract infections due to   Chlamydia trachomatis  may  lead to serious complications such as  ascending infections in both men and women causing  infertility, ectopic pregnancy and neonatal infections. The most infected persons  are  asymptomatic  and  they can play  a very important role by the transmission of this infection.  This review discusses the  spectrum of clinical manifestations , the  laboratory diagnosis and  the antibiotic treatment and prevention of  the genital chlamydiais.

   

Bevezetés

A nemi úton terjedő betegségek és azok következményei súlyos közegészségügyi problémát jelentenek világszerte. A gyakran tünetmentesen zajló infekciók következtében az érintettek  partnerkapcsolataikban tovább fertőznek. A szexuálisan közvetített infekciók (STI) terjedésében  a promiszkuitás, a szexuális szabadosság, a népesség nem megfelelő ismeretei, továbbá a különböző lappangási időkből adódóan a tünetek, következésképpen a betegségtudat hiánya nagy szerepet játszanak. A becslések szerint a Chlamydia trachomatis (C.trachomatis) okozta infekció prevalenciája  ma  már felülmúlja a syphilisét  és gonorrhoeáét1. 

A C.trachomatis kórokozó szerepét elsőként Prowazek és Halberstädter 1907-ben írták le2, valódi jelentőségét azonban csak a  XX. század  második felében zajló megfigyelések és kutatások bizonyították3,4. Ezen eredményekkel megnyílt az út nemcsak a C.trachomatis biológiai tulajdonságainak, hanem az általa előidézett  infekciók  klinikai  sokszínűségének a megismerésére is.

 

Epidemiológia

Az Egyesült Államokban  a  becslések szerint  évente  több millió új fertőzött fordulhat elő. A fertőzések többsége a serdülőkorúakat és a fiatal  felnőtteket  érinti, és főleg a nők körében tünetmentesen zajlik. Magyarországon, hasonlóan  más országokhoz, nem rendelkezünk pontos adatokkal, azonban Deák és mtsai  az 1995-ben közel tízezer személyt érintő  vizsgálatai  (14,5%-os  prevalencia), továbbá  az Országos Bőr-és Nemikórtani Intézet STD centrumában 1992-1993-ban (nők körében 23,5%-os, férfiaknál 27%-os fertőzöttség), illetve 1996-1997-ben (a vizsgáltak 13,7%-a pozitív) végzett  kiértékelései alapján következtethetünk a szexuálisan aktív korosztály érintettségére5,6.

 

A kórokozó biológiai  tulajdonságai

A C.trachomatis a Chlamydia genus humán patogén tagja. Különböző szerotípusai ismertek, melyek közül a D-K, valamint a B szerotípusok a nemi érintkezéssel terjedő urogenitális infekciókért, a kialakuló szövődményekért, a kötőhártya-gyulladásért és az újszülöttkori tüdőgyulladásért felelősek. Az L típusok  a lymphogranuloma venereum kórokozói.

            A chlamydiák intracelluláris energia paraziták, melyek jellemzőit  az 1. táblázat foglalja össze. A baktériumok elsősorban a hengerhámsejtekhez mutatnak affinitást. Ennek oka, hogy   ezek a sejtek rendelkeznek olyan receptorokkal, amelyek a kisméretű, sejten kívüli fertőző alakokat, az ún. elemi testecskéket (ET) megragadni és a sejten belüli környezetbe juttatni képesek. A sejteken belül a gazdasejt energiájának felhasználásával retikuláris testekké (RT) alakulnak. A szaporodási ciklus 48-74 óráig tart, melynek végén az érett ET-k a gazdasejt szétesése után kikerülve újabb sejtek megfertőzésére képesek (sejtről-sejtre terjed). Előfordulhat, hogy a sejteken belüli szaporodás el sem kezdődik, vagy leáll. Ezt perzisztál infekciónak nevezzük, és a mai ismeretek szerint fontos szerepet játszik a krónikus lefolyásban, továbbá a  monocyta-macrophag rendszeren keresztül a különböző, távolabbi szervekben kialakuló komplikációk létrejöttében (pl. reaktív arthritis).

 

Klinikai  tünetek

A C.trachomatis D-K,  valamint B szerotípusai által okozott megbetegedések elsősorban az urogenitális traktust érintik. Nőknél az urethrát, a cervixet és a Bartholin-mirigyek kivezető csövét, férfiaknál a húgycső nyálkahártyáját betegíti meg. Mindkét nemnél anális coitus révén a rectum nyálkahártyáját is érintheti az infekció. Mivel a kórokozónak sajátos a szaporodási ciklusa (48-72 óra), ritkán találkozunk akut tünetekkel.  Az infekció döntő többsége tünetszegényen, vagy tünetmentesen zajlik, de természetesen találkozhatunk subacut és/vagy krónikus kórformákkal is. Mind a két nemnél gyakori az aszimptomatikus fertőzés, ezért érthető, hogy a betegek nem  fordulnak orvoshoz, hiszen nincs miért, ugyanakkor partnerkapcsolataikban a kórokozókat  tovább adják. A tünetmentes fertőzöttség a  nők kb. 70%-ánál, a férfiak jó 50%-ánál fordul elő. Az infekció terjedésében szerepet játszik a feltehetően igen gyakori kórokozó perzisztálás is. 

 

A C.trachomatis  infekció okozta kórképek22

Urethritis

Általában 1-3 hetes lappangási idő után  dysuriával járó panaszok lépnek fel, melyet különböző intenzitású mucosus fluor is kísérhet. Esetenként kifejezett mucopurulens váladékot lehet észlelni, mely megtévesztően hasonlít az akut gonorrhoeahoz. Az infekció jele lehet,  ha a beteg  „érzi, hogy van húgycsöve”. Kezelés nélkül  a tünetek spontán eltűnnek, majd hosszabb-rövidebb idő múlva recidíva lép fel. Az intermittálóan visszatérő dysuria, urethralis diszkomfort érzés jellemezheti a  kezeletlen, vagy nem megfelelően kezelt C.trachomatis  fertőzést. Ezeknél az eseteknél azonban ki kell zárni az újrafertőződés lehetőségét, vagy a nemgonorrhoeas urethritishez vezető egyéb kórokozók jelenlétét (pl. genitális mycoplasmák, urethralis rekurráló genitális herpes simplex).

Akut urethralis szindróma

Szexuálisan aktív fiatal nőknél előforduló húgycső gyulladás, melyre a dysuria, a sürgető vizelési kényszer  „nem tudja tartani a vizeletét”) és az abakteriális pyuria a jellemző.

Postgonorrhoeas urethritis

A kankós infekció gyógykezelése után  kb. 1-2 hetes lappangási idő után jelentkező urethritis. A kenet vizsgálatával a lebenyezett magvú fehérvérsejteken kívül más baktérium nem látható, így diplococcusok sem. A panaszok – dysuria, mucosus és/vagy mucopurulens fluor –, a kórelőzmény és a  speciális  diagnosztikai vizsgálat eredménye rendszerint igazolja a C.trachomatis  kóroki szerepét. A fertőződés létre jöhet  egyidejűleg, de  ma már tudjuk, hogy a kankós fertőzés  a korábban  akvirált  és tüneteket nem okozó pertisztáló C.trachomatis infekciót aktiválhatja.

Epididymitis

A  fiatal felnőttkorban az esetek 50%-ában C.trachomatis okozta szövődmény, melyre jellemző, hogy az infekciót eredményező szexuális kontaktus után kb. 4-6 hét múlva hirtelen, egyoldali, herébe és lágyékhajlatba sugárzó fájdalommal kezdődik, az érintett oldalon a mellékhere duzzanatával, érzékenységével. Kísérheti subfebrilitás és láz. A betegek gyakori vizelési ingerről és vizelés közben fájdalomról panaszkodnak. Fluor általában nincs vagy minimális. Súlyos komplikáció  a tályogképződés  és  a következményként  kialakuló infertilitás.

Prostatitis

Ma már igazolt a C.trachomatis kóroki szerepe ebben a betegségben is.  Perianális diszkomfort, teltségérzés, ágyéki fájdalom, dysuria, enyhe fluor hívhatják fel a figyelmet a prostata megbetegedésére.

Proctitis

Anális coitusban  résztvevő betegeknél alakulhat ki  és  a klinikailag tünetmentes fertőzöttségtől a súlyos anorectalis fájdalommal, mucopurulens-vérzéses váladékkal, tenesmussal járó akut megbetegedés formájában nyilvánulhat meg.

Cervicitis

A méhnyak nyálkahártya megbetegedése, mely rendszerint mucopurulens váladékozással jár együtt. Sajnálatos módon a fertőzöttek jelentős részénél (>70 %) a megbetegedés  tünetszegény. Az infekcióra  hívhatja fel a figyelmet mucopurulens váladékcsurgás (a betegek  nyúlós áttetsző vagy sárgás folyásról panaszkodnak), a méhszáj vérzékenységére utaló postcoitális, vagy intermenstruális vérzés. Hüvelyi feltárásnál a porció oedemás, vérzékeny eróziója észlelhető egyidejű  mucopurulens váladékcsurgással.

A folyás panaszával jelentkező betegek vizsgálatánál azonban nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy maga a fluor általában nem kórokozó specifikus, továbbá, hogy igen gyakran kevert fertőzésekről van szó. A folyamatos cervix váladékozás lúgos vegyhatásánál fogva pH eltolódást okoz a hüvelyben és előbb vagy utóbb a cervicitis tünetei mellett a bakteriális vaginosis  jellemzőit is megtalálhatjuk.

Krónikus kismedencei gyulladás (PID)

Az alsó genitális traktus fertőzései, ha nem kerülnek időben felismerésre, vagy megfelelő kezelésre, korai és késői szövődmények kialakulásához vezetnek7,8,9. A cervix tünetszegényen zajló, vagy tünetmentes C. trachomatis infekciója aszcenzió révén endometritist, salpingitist  okozhat, mely rendszerint az enyhe tünetek miatt nem kerül felismerésre. A fertőzés azonban nem áll meg, tovább terjed és előbb-vagy utóbb a petevezetők teljes falvastagságát is érintő  gyulladást idéz elő. Az akut PID-del szemben jóval gyakrabban találkozunk a lezajlott kismedencei gyulladás késői következményeivel (krónikus petevezető elzáródás, méhen kívüli terhesség, krónikus kismedencei gyulladás /PID/). A PID minden esetben polimikrobás  etiológiájú és az esetek kb. 40%-ban  az egyik kórokozó a C.trachomatis. A PID kialakulását, illetve kockázatát a rendszeres irrigálás háromszorosra növelheti.

Extragenitális megbetegedések

Perihepatitis (Fitz-Hugh-Curtis-szindróma)

A petevezetők gyulladása tovább terjedve peritonitist, majd perihepatitis kialakulását eredményezheti, melyre a jobb bordaív alatt kialakuló fájdalom, nyomásérzékenység jellemző. Laparascopiával a hegedűhúrhoz hasonlítható összenövések  láthatók a diaphragma és májtok között.

Szexuális úton szerzett reaktív arthritis (SARA)

A C.trachomatis mellett egyéb mikrobák (pl. N.gonorrhoea,  Mycoplasmák) kóroki szerepe is bizonyított. Férfiaknál gyakrabban fordul elő, mint nőknél.  Akutan fellépő ízületi gyulladás  esetén mindig gondolni kell az infekciózus eredetre.

Újszülöttek betegségei

A szülőcsatornán való áthaladás következtében fertőződhetnek az újszülöttek, és a kórokozó a kötőhártya és a nasopharynx nyálkahártyáján telepszik meg.

Neonatális conjunctivitis. A szülést követen 3-7 nap múlva jelentkezik, erős gyulladással és váladékozással jár.

Neonatális pneumónia. A  kórokozók az alsó légutakba jutva a  szülést követő 3. héttől okozzák a lappangva kialakuló, rohamokban jelentkező „staccato” köhögéssel kísért tüdőgyulladást. Általában láz nincs.

 

 

Diagnosztika

A C.trachomatis  diagnosztikájában  az elmúlt évtizedekben  rohamos változás volt megfigyelhető. A 90-es évek elejétől a „gold standard”-nak tekintett, a sejtkultúrán történő tenyésztéses vizsgálatot felváltották a különböző molekulárbiológiai vizsgáló módszerek.

A chlamydia kimutatás eredményességét a mintavétel technikája, a mintavétel időpontja, a levett minta transzportja alapvetően befolyásolja10,11,12. A  mintavételt lehetőleg az antibiotikum terápia megkezdése előtt végezzük, vagy a kezelés befejezése után 3 héttel. Az urethra megbetegedésénél fontos, hogy a beteg legalább 2-3 óráig ne vizeljen, ez ugyanis a vizsgálat értékelhetőségét nagymértékben rontja. A mintavétel gyárilag előállított speciális mintavevővel történik. A mintavevő pálcát  2-3 centiméter mélyre toljuk a húgycsőbe és rotációs  mozgással  nyálkahártya  kaparékot nyerünk. Nőknél a cervixből előzőleg eltávolítjuk a cervicalis nyákot, majd 1-2 centiméter mélyről  vesszük a kaparékot.

A nyálkahártya kaparékot tartalmazó mintavevő pálcát a transzport csőben lévő folyadékba mossuk bele és a szállításig az előírásnak megfelelően hűtőszekrényben tároljuk.

A különböző  C.trachomatis  kimutatási lehetőségeket a 2.táblázatban foglaltuk össze.

A  speciális  vizsgálatokat  az  ezek végzésére alkalmas  laboratóriumoktól kérhetjük. Örvendetes  az, hogy ma már Magyarországon is elérhetők az ún. STD ambulanciák. Elsősorban egyetemi  intézményeknél alakítottak ki speciális, a nemi úton terjedő fertőzésekkel foglalkozó speciális ambulanciákat (bőrklinikák, nőgyógyászati klinikák). Nem szabad azonban megfeledkezni a Bőr-és nemibeteg gondozókról, amelyek nemcsak a klasszikus értelemben vett nemi beteg ellátás révén játszanak fontos szerepet, hanem tradicionálisan feladataik közé tartozik a genitalis fluorral, egyéb genitoanális szimptomákkal jelentkező betegek ellátása is.

Sajnálatos módon ma Magyarországon a legérzékenyebb vizsgáló eljárások, a nukleinsav amplifikáción alapuló technikák (NAT)  a rutin betegvizsgálatban nem alkalmazhatók.

 

Mikor ajánlott a  betegeket   C.trachomatis  fertőzés irányában is vizsgálni?10,13,20

  • Alsó genitális traktus infekciójára utaló tüneteknél, ha minden szóba jövő kórokozó tenyésztése  negatív eredményt adott;

  • C.trachomatis infekció miatt kezeltek szexuális kontaktusainál; A szexuális partner vizsgálata és vagy  preventív kezelése jóllehet nem kötelező, de erősen ajánlott;

  • Postgonorrhoeas  (PGU) tünetekkel visszatérő betegeknél;

  • Gonorrhoea és PGU miatt kezelt betegek összes felkutatott szexuális kontaktusainál,

  • Ha  a beteget nemi úton terjedő infekcióval vizsgáljuk és egyidejűleg kötőhártya-gyulladás is  van;

  • Olyan szövődmények észlelésekor, amelyek kórokozója  C.trachomatis is lehet (PID, SARA, meddőség, epididymo-orchitis);

  • Infekció kizárására szülés, abortus, mesterséges megtermékenyítés előtt (utóbbinál  szakmai előírás).

 

Terápia   

            Az urogenitális C.trachomatis  fertőzések antibakteriális kezelésére világszerte a CDC (Centers for Disease Controll and Prevention) ajánlását fogadják el, így a  bőr-és nemibetegségek  szakmai kollégiuma is14,15,16.

  • 1 g azithromycin egyszeri adagban per os  vagy

  • 2x100 mg doxycyclin per os  7 napig vagy

  • 2x 200 mg ofloxacin per os

Terhes nőknél a fertőzés kezelésére az 1 gr azithromycin per os  adása javasolt.

A kezelés alatt a kontroll vizsgálat elvégzéséig a szexuális önmegtartóztatás javasolt. Erről a betegeket tájékoztatni szükséges.

 

 

Megelőzés

Az elmúlt évtizedben egyre inkább világossá vált, hogy a megbetegedések számát a betegek gyógyításával nem lehet eredményesen csökkenteni.  A CDC már 1993-ban  ajánlotta a  szűrővizsgálatok végzését17.

 Eszerint ajánlott a screening vizsgálat:

a)       a mucopurulens cervicitisben szenvedő nőknél,

b)       minden 20 év alatti szexuálisan aktív nőnél,

c)       a 20-24  év közötti nőknél, ha új szexuális partnerük van vagy 3 hónapon belül több partnerük volt és nem alkalmaztak mechanikus védelmet.

A prevenciós stratégia fontos részét képez, ha a fiatalok ismerik a nemcsak a C.trachomatis, hanem általában STI akvirálása szempontjából fontos  rizikótényezőket (3.táblázat).

A chlamydia fertőzés elleni küzdelem a megbetegedés interdiszciplináris jellegéből adódóan  igényli a szakmák közötti párbeszédet, az egységes diagnosztikus és terápiás gyakorlat kialakítását.18,19,20

„A korai felismerés és kezelés drámai mértékben csökkenthetné a Chlamydia fertőzések súlyos egészségügyi és pszichoszociális következményeit, valamint magas gazdasági költségeit” (C.M. Wash, K.L.Irwin)21.

 

Irodalomjegyzék:

  1. Gunn RA, Rolfs RT, Greenspan JR. Et al: The changing paradigm of sexually transmitted disease controll in the era of managed health care. JAMA 1998;279 (9):680-684

  2. Halbstädter L, von Prowazek S: Über Chlamydozonenbefunde bei Blenorrhoea Neonatorum. Berl.Klin.Wschr 1909;46:1829-1832

  3. Gordon F B, Quan A L: Isolation  of  trachoma  agent in cell culture. Proc Soc Exp Biol Med,1965;118:354-359

  4. Stamm W E, Koutsky L A,  Bendetti J K et al: Chlamydia trcahomatis  urethral infections in men. Prevalence, risk factors and clinical manifestations. Ann.Intern Med, 1984;100:47-51

  5. Deák J, Nagy E, Molnár Gy et al: Epidemiology of  genital Chlamydia infections in Hungary. Proceedings  third meeting of the European Society for Chlamydia Research 1996. pp 393

  6. Széll A, Várkonyi V,  Balázs É és mtsai:  A mikrobiológiai diagnosztika helye és szerepe az STD megbetegedések felismerésében és kezelésében. Gyógyszereink, 1995;45: 62-66

  7. Sziller I.: A genitalis Chlamydia trcahomatis fertőzés szülészeti és nőgyógyászati jelentősége. Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 66(Suppl.): 7-8

  8. Jakab A: Chlamydia-fertőzés és mucopurulens cervicitis. Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 66(Suppl.)14-15

  9. Sziller I: Chlamydia-fertőzés és női meddőség. Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 66(Suppl.)16-17

  10. Széll A, Szalka A.: Chlamydia trachomatis infekciók. Orv. Hetil 1998;139:2767-2773

  11. Stary A: Chlamydia screening: which sample for which technique? Genitourin Med.1997;73:99-102

  12. Deák J: A Chlamydia trachomatis diagnosztika gyakorlati kérdései Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 6 Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 66(Suppl.):9-11

  13. Major T: Chlamydia fertőzés a serdülőkorban,terhesség alatt, antibiotikum profilaxis terhességmegszakításkor.

  14. Sexually transmitted diseases treatment guidlines MMWR 2002;51.No RR-6

  15. Módszertani ajánlás a szexuális úton terjedő betegségek kivizsgálására és kezelésére. Egészségügyi Közlöny 2002;52(11):1509-1518

  16. Rákóczi I: Genitális chlamydia fertőzések modern kezelése. Magyar Nőorvosok Lapj. 2003;66 (Suppl):18-19

  17. Recommendations for the prevention and management of Chlamydia trachomatis infections, 1993. MMWR 42 (RR-12):1, 1993

  18. Garamvölgyi Gy: Ajánlások a „ Genitális Chlamydia trachomatis  fertőzések jelentősége a szülészeti nőgyógyászati betegellátásban „ tudományos konferenciához

Magyar Nőorvosok Lapja 2003; 66 (Suppl): 4

19. Széll A: A chlamydia fertőzés elleni küzdelem jelene és jövője Magyarországon. Magyar Nőorvosok Lapka 2003; 66 (Suppl):23-24

  1. Várkonyi V: Urogenitális fertőzések kezelésének gyakorlati szempontja. Magyar Nőorvosok Lapja 2003;66 (Suppl):20-22

  2. Walsh CM, Irwin KL: Harc a „néma” Chlamydia–járvány ellen. Nőgyógyászati és Szülészeti Továbbképző  Szemle. 2003;5: 145-156

  3. Várkonyi V, Simon Gy.: STD-Atlasz gyakorló orvosoknak. Kiadó: Convention Budapest Kft, 2003. oldal: 63-65

 

 

 

     Vissza a tartalomjegyzékhez          Vissza a cikk elejére

E-mail levelezés erre a címre: HIPPOCRATES
Copyright: © Hippocrates 2000- 2005
Minden jog fenntartva

Created by Spinerette Information Systems 2005.

 

 

 

Hit Counter